Lonza Nucleofector 2b單孔細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
——原代細胞、難轉(zhuǎn)染細胞系高效電轉(zhuǎn)儀

 
北京澤平代理的德國進口Lonza Nucleofector 2b單孔細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)（原Amaxa Nucleofector II/2b Device，又稱Lonza 2b細胞核轉(zhuǎn)儀、Lonza 2b細胞電轉(zhuǎn)儀）， 作為全球知名的高效基因電轉(zhuǎn)儀，其利用傳統(tǒng)電穿孔原理，結(jié)合細胞特異性電轉(zhuǎn)染液，可以將包括DNA、RNA、質(zhì)粒、多肽、蛋白質(zhì)、核糖核蛋白復(fù)合體RNP等轉(zhuǎn)入細胞質(zhì)中，并穿過核膜直接進入細胞核中，實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染，稱為Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)(Nucleofection)。其中質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率最高達到90%、寡核苷酸如siRNA轉(zhuǎn)染效率最高達到99%。

北京澤平科技，2009年-2024年連續(xù)16年作為Lonza中國地區(qū)一級代理商，長期穩(wěn)定銷售Lonza核轉(zhuǎn)儀及核轉(zhuǎn)試劑盒、人原代細胞和原代培養(yǎng)基、X-VIVO無血清培養(yǎng)基、GS基因表達系統(tǒng)用CHO細胞培養(yǎng)基、內(nèi)毒素檢測試劑盒和檢測儀器、支原體檢測試劑盒和儀器、瓊脂糖和閃膠、COCOON全自動細胞生產(chǎn)平臺、MODA實驗室信息管理系統(tǒng)等全系列產(chǎn)品，提供全套售前、售后服務(wù)，在國內(nèi)眾多大學(xué)院校、研究機構(gòu)師生、以及企業(yè)研發(fā)人員中獲得了良好口碑，并于2019年獲得LONZA亞太地區(qū)優(yōu)秀經(jīng)銷商獎。

①Lonza官方授權(quán)，完整進口手續(xù)，正品保證
②專業(yè)技術(shù)支持團隊，中文咨詢服務(wù)，解決實驗問題
③核轉(zhuǎn)儀現(xiàn)場裝機、演示Demo、培訓(xùn)
④完善銷售流程，售前、售后一條龍服務(wù)
⑤中國地區(qū)一級代理商，優(yōu)勢價格，大量現(xiàn)貨銷售


 
Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀自2001年上市以來，廣泛用于包括干細胞、神經(jīng)細胞、T淋巴細胞在內(nèi)的動物原代細胞和難轉(zhuǎn)染的細胞系，以及細菌、外泌體轉(zhuǎn)染中，助力CAR-T、CAR-NK、CRISPR/Cas9基因編輯、IPS重編程、RNA干擾、外泌體遞送等多種前沿研究，全球發(fā)表文章超過14,000篇。



2b電轉(zhuǎn)儀不依賴于有絲分|裂，尤其適合不分化細胞，如靜止的T淋巴細胞、神經(jīng)細胞等，最快2小時可觀察到蛋白表達。相比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)、傳統(tǒng)電穿孔儀，Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀操作簡單，重復(fù)性高，在原代細胞和細胞系中實現(xiàn)更高轉(zhuǎn)染效率、更高細胞活率、更快基因表達，加快推進實驗進程。


Fig. Primary NHDF-neo cells were transfected with labeled plasmid DNA encoding GFP, fixed after 2h in 3.5%PFA and analyzed by confocal microscopy.
 

 

 

 

Lonza Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)依托電轉(zhuǎn)儀設(shè)備、電轉(zhuǎn)染試劑盒、全球共享數(shù)據(jù)庫三方面技術(shù)和資源優(yōu)勢，實現(xiàn)高效、靈活、方便的細胞轉(zhuǎn)染體驗。



①2b電轉(zhuǎn)儀——內(nèi)置針對不同細胞類型優(yōu)化的電脈沖程序，無需人工設(shè)置電壓電流等電擊參數(shù)，無需摸索轉(zhuǎn)染條件，選定程序一鍵操作，實驗過程簡單方便。

②電轉(zhuǎn)染試劑盒——Lonza 2b電轉(zhuǎn)染試劑盒由電極杯（電轉(zhuǎn)杯）、電轉(zhuǎn)染緩沖液、補充劑、pmaxGFP陽性對照質(zhì)粒、巴氏吸管組成。其電轉(zhuǎn)緩沖液配方根據(jù)原代細胞、細胞系類型單獨優(yōu)化，每種試劑盒用于不同細胞類型，以提高轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染后細胞活率，支持多種底物共轉(zhuǎn)染，實驗結(jié)果具備高重復(fù)性。

③全球共享數(shù)據(jù)庫——線上實時數(shù)據(jù)庫（https://knowledge.lonza.com），可查詢超過759種細胞的轉(zhuǎn)染全流程數(shù)據(jù)，包括細胞來源、傳代、培養(yǎng)條件、轉(zhuǎn)染程序選擇和操作技巧、轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)條件、歷史轉(zhuǎn)染結(jié)果等，資源不斷更新，豐富便捷的數(shù)據(jù)參考，提高實驗效率，幫助科研人員專注于研究本身。

 

 

 

 
Lonza 2b細胞電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)染操作流程



 


 



Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀參數(shù)
 

 

 

 
 
引用文獻

1. Korbinian N. Kropp, et al.(2023) Targeting the melanoma-associated antigen CSPG4 with HLA-C*07:01-restricted T-cell receptors. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1245559
2. Stephan Riesenberg, et al.(2023) Efficient high-precision homology-directed repair-dependent genome editing by HDRobust. https://doi.org/10.1038/s41592-023-01949-1
3. Kui Zhao, et al.(2023) Generation of an NSD2-deficient human embryonic stem cell line using CRISPR/Cas9 technology. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103255
4. Meiling Jiang, et al.(2023) Generation of a homozygous RANGRF knockout hiPSC line by CRISPR/Cas9 system. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103136
5. Xingjie Ren, et al.(2023) Efficient bi-allelic tagging in human induced pluripotent stem cells using CRISPR. https://doi.org/10.1016/j.xpro.2023.102084
6. Ittetsu Nakajima, et al.(2023) In Vivo Delivery of Therapeutic Molecules by Transplantation of Genome-Edited Induced Pluripotent Stem Cells. https://doi.org/10.1177/09636897231173734
7. Shidong Qiu, et al.(2023) Generation of the induced pluripotent stem cell line SFMUi001-A from a patient with usher syndrome type 2 caused by biallelic variants in the USH2A gene. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103101
8. Chiami Moyama, et al.(2023) Myb Repression Mediates Stat5b-knockdown-induced Apoptosis and Inhibits Proliferation of Glioblastoma Stem Cells. https://doi.org/10.21873/cgp.20374
9. Saito, M.K., et al.(2023) A disease-specific iPS cell resource for studying rare and intractable diseases.  https://doi.org/10.1186/s41232-023-00294-2
10. Joseph T. Smith, et al.(2023) Developmental dynamics of mitochondrial mRNA abundance and editing reveal roles for temperature and the differentiation-repressive kinase RDK1 in cytochrome oxidase subunit II mRNA editing. https://doi.org/10.1128/mbio.01854-23

 


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