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Lonza Nucleofector 2b單孔細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
——原代細胞、難轉(zhuǎn)染細胞系高效電轉(zhuǎn)儀


 
北京澤平代理的德國進口Lonza Nucleofector 2b單孔細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)(原Amaxa Nucleofector II/2b Device,又稱Lonza 2b細胞核轉(zhuǎn)儀、Lonza 2b細胞電轉(zhuǎn)儀), 作為全球知名的高效基因電轉(zhuǎn)儀,其利用傳統(tǒng)電穿孔原理,結(jié)合細胞特異性電轉(zhuǎn)染液,可以將包括DNA、RNA、質(zhì)粒、多肽、蛋白質(zhì)、核糖核蛋白復(fù)合體RNP等轉(zhuǎn)入細胞質(zhì)中,并穿過核膜直接進入細胞核中,實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染,稱為Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)(Nucleofection)。其中質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率最高達到90%、寡核苷酸如siRNA轉(zhuǎn)染效率最高達到99%。

北京澤平科技,2009年-2024年連續(xù)16年作為Lonza中國地區(qū)一級代理商,長期穩(wěn)定銷售Lonza核轉(zhuǎn)儀及核轉(zhuǎn)試劑盒、人原代細胞和原代培養(yǎng)基、X-VIVO無血清培養(yǎng)基、GS基因表達系統(tǒng)用CHO細胞培養(yǎng)基、內(nèi)毒素檢測試劑盒和檢測儀器、支原體檢測試劑盒和儀器、瓊脂糖和閃膠、COCOON全自動細胞生產(chǎn)平臺、MODA實驗室信息管理系統(tǒng)等全系列產(chǎn)品,提供全套售前、售后服務(wù),在國內(nèi)眾多大學(xué)院校、研究機構(gòu)師生、以及企業(yè)研發(fā)人員中獲得了良好口碑,并于2019年獲得LONZA亞太地區(qū)優(yōu)秀經(jīng)銷商獎。

①Lonza官方授權(quán),完整進口手續(xù),正品保證
②專業(yè)技術(shù)支持團隊,中文咨詢服務(wù),解決實驗問題
③核轉(zhuǎn)儀現(xiàn)場裝機、演示Demo、培訓(xùn)
④完善銷售流程,售前、售后一條龍服務(wù)
⑤中國地區(qū)一級代理商,優(yōu)勢價格,大量
現(xiàn)貨銷售

lonza Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù) 北京澤平
 
Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀自2001年上市以來,廣泛用于包括干細胞、神經(jīng)細胞、T淋巴細胞在內(nèi)的動物原代細胞和難轉(zhuǎn)染的細胞系,以及細菌、外泌體轉(zhuǎn)染中,助力CAR-T、CAR-NK、CRISPR/Cas9基因編輯、IPS重編程、RNA干擾、外泌體遞送等多種前沿研究,全球發(fā)表文章超過14,000篇。

Lonza Nucleofector 2b電轉(zhuǎn)儀和電轉(zhuǎn)試劑盒 北京澤平

2b電轉(zhuǎn)儀不依賴于有絲分|裂,尤其適合不分化細胞,如靜止的T淋巴細胞、神經(jīng)細胞等,最快2小時可觀察到蛋白表達。相比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)、傳統(tǒng)電穿孔儀,Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀操作簡單,重復(fù)性高,在原代細胞和細胞系中實現(xiàn)更高轉(zhuǎn)染效率、更高細胞活率、更快基因表達,加快推進實驗進程。

lonza 2b電轉(zhuǎn)儀 中國一級代理商 北京澤平
Fig. Primary NHDF-neo cells were transfected with labeled plasmid DNA encoding GFP, fixed after 2h in 3.5%PFA and analyzed by confocal microscopy.
 

 

 

 

Lonza Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)依托電轉(zhuǎn)儀設(shè)備、電轉(zhuǎn)染試劑盒、全球共享數(shù)據(jù)庫三方面技術(shù)和資源優(yōu)勢,實現(xiàn)高效、靈活、方便的細胞轉(zhuǎn)染體驗。

lonza電轉(zhuǎn)儀全球共享數(shù)據(jù)庫 北京澤平

①2b電轉(zhuǎn)儀——內(nèi)置針對不同細胞類型優(yōu)化的電脈沖程序,無需人工設(shè)置電壓電流等電擊參數(shù),無需摸索轉(zhuǎn)染條件,選定程序一鍵操作,實驗過程簡單方便。

②電轉(zhuǎn)染試劑盒——Lonza 2b電轉(zhuǎn)染試劑盒由電極杯(電轉(zhuǎn)杯)、電轉(zhuǎn)染緩沖液、補充劑、pmaxGFP陽性對照質(zhì)粒、巴氏吸管組成。其電轉(zhuǎn)緩沖液配方根據(jù)原代細胞、細胞系類型單獨優(yōu)化,每種試劑盒用于不同細胞類型,以提高轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染后細胞活率,支持多種底物共轉(zhuǎn)染,實驗結(jié)果具備高重復(fù)性。

③全球共享數(shù)據(jù)庫——線上實時數(shù)據(jù)庫(https://knowledge.lonza.com),可查詢超過759種細胞的轉(zhuǎn)染全流程數(shù)據(jù),包括細胞來源、傳代、培養(yǎng)條件、轉(zhuǎn)染程序選擇和操作技巧、轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)條件、歷史轉(zhuǎn)染結(jié)果等,資源不斷更新,豐富便捷的數(shù)據(jù)參考,提高實驗效率,幫助科研人員專注于研究本身。

 

 

 

 
Lonza 2b細胞電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)染操作流程

Lonza 2b細胞電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)染操作流程 北京澤平

 


 



Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀參數(shù)
 

品牌 龍沙Lonza
產(chǎn)地 德國科隆
中文名稱 Nucleofector 2b單孔細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
英文名稱 Nucleofector II/2b Device
型號 II/2b
貨號 AAB-1001
分類 基因電穿孔轉(zhuǎn)染儀器
用途 懸浮細胞、貼壁細胞消化后轉(zhuǎn)染
通量 單個樣本
反應(yīng)體系 100μL
細胞數(shù)量 105至107
適用細胞 ①動物原代細胞、細胞系,物種包括各類哺乳動物、雞、斑馬魚、果蠅等
②原核微生物細菌
③外泌體等
轉(zhuǎn)染底物 DNA、RNA(mRNA、miRNA、siRNA等)、質(zhì)粒、多肽、蛋白質(zhì)、核糖核蛋白復(fù)合體RNP、小分子化合物
尺寸 30×23×11cm
重量 2.8kg
電源 240V-110V,50-60Hz,自我調(diào)節(jié)
銷售授權(quán) 中國大陸一級代理商(不含港澳臺)
貨期 大量現(xiàn)貨
服務(wù) 售前技術(shù)咨詢,裝機,售后服務(wù)(售后限北京澤平銷售儀器)

 


 

 

 
 
引用文獻

1. Korbinian N. Kropp, et al.(2023) Targeting the melanoma-associated antigen CSPG4 with HLA-C*07:01-restricted T-cell receptors. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1245559
2. Stephan Riesenberg, et al.(2023) Efficient high-precision homology-directed repair-dependent genome editing by HDRobust. https://doi.org/10.1038/s41592-023-01949-1
3. Kui Zhao, et al.(2023) Generation of an NSD2-deficient human embryonic stem cell line using CRISPR/Cas9 technology. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103255
4. Meiling Jiang, et al.(2023) Generation of a homozygous RANGRF knockout hiPSC line by CRISPR/Cas9 system. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103136
5. Xingjie Ren, et al.(2023) Efficient bi-allelic tagging in human induced pluripotent stem cells using CRISPR. https://doi.org/10.1016/j.xpro.2023.102084
6. Ittetsu Nakajima, et al.(2023) In Vivo Delivery of Therapeutic Molecules by Transplantation of Genome-Edited Induced Pluripotent Stem Cells. https://doi.org/10.1177/09636897231173734
7. Shidong Qiu, et al.(2023) Generation of the induced pluripotent stem cell line SFMUi001-A from a patient with usher syndrome type 2 caused by biallelic variants in the USH2A gene. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103101
8. Chiami Moyama, et al.(2023) Myb Repression Mediates Stat5b-knockdown-induced Apoptosis and Inhibits Proliferation of Glioblastoma Stem Cells. https://doi.org/10.21873/cgp.20374
9. Saito, M.K., et al.(2023) A disease-specific iPS cell resource for studying rare and intractable diseases.  https://doi.org/10.1186/s41232-023-00294-2
10. Joseph T. Smith, et al.(2023) Developmental dynamics of mitochondrial mRNA abundance and editing reveal roles for temperature and the differentiation-repressive kinase RDK1 in cytochrome oxidase subunit II mRNA editing. https://doi.org/10.1128/mbio.01854-23

 


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