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Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹
技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品應(yīng)用
配置清單
產(chǎn)品介紹:

基因治療研究、藥物靶點高效篩選

 

德國進口Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)(384-well Nucleofector System,原HT Nucleofector System,簡稱384孔核轉(zhuǎn)儀),具備Nucleofector技術(shù)快速處理、高轉(zhuǎn)染效率、高細胞活力的特點,每孔可設(shè)置不同的轉(zhuǎn)染程序,實現(xiàn)1~384樣品同時轉(zhuǎn)染,滿足CRISPR/Cas9基因編輯篩選、藥物靶點研究等高通量轉(zhuǎn)染的需求。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)代理 北京澤平

2021年是Lonza Nucleofector高效細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù)面世20周年,作為非病毒轉(zhuǎn)染方法,大量成功用于原代細胞、干細胞、神經(jīng)元、難轉(zhuǎn)染細胞系中,文獻引用超過10,000篇,多年來幫助推動基因治療研究、細胞治療研究、免疫治療研究的發(fā)展。

Lonza 384孔核轉(zhuǎn)儀,作為獨立的轉(zhuǎn)染平臺,由一個轉(zhuǎn)染384孔板的工作模塊、一個提供高壓脈沖的電源模塊、一個用于設(shè)置轉(zhuǎn)染參數(shù)的PC端操作軟件組成,耗材使用配套384孔電轉(zhuǎn)板nucleocuvete plate(24×16),每孔為20μL體系,每一個孔可分別設(shè)置完全不同的轉(zhuǎn)染程序,1min內(nèi)完成全部384個不同樣本的快速轉(zhuǎn)染,同時具備高轉(zhuǎn)染效率、高通量、高重復(fù)性的特點,廣泛應(yīng)用于陣列cDNA、RNAi、CRISPR文庫篩選中,成為藥物靶點、疾病機理研究的高效研發(fā)工具。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)電源模塊工作模塊 北京澤平
Lonza Nucleofector 384孔轉(zhuǎn)染試劑盒 北京澤平

 

Lonza 384孔核轉(zhuǎn)儀優(yōu)勢

1、高效轉(zhuǎn)染——采用Lonza專利Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù),通過針對每種細胞特殊優(yōu)化的電轉(zhuǎn)染程序,大幅提升轉(zhuǎn)染效率,通過細胞特異性轉(zhuǎn)染液、無鋁離子毒害的新型聚合物電極,構(gòu)建溫和轉(zhuǎn)染環(huán)境,提升轉(zhuǎn)染效率的同時,提高轉(zhuǎn)染后細胞活力,維持細胞功能完整。

2、高通量,快速處理——每1個孔均可設(shè)置特定轉(zhuǎn)染程序,可同時運行384個不同程序,實現(xiàn)真正的高通量轉(zhuǎn)染。1min內(nèi)可完成1個384孔板的滿板轉(zhuǎn)染,可旋轉(zhuǎn)操作盤能夠處理2個384孔板,實現(xiàn)快速、規(guī);幚。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)代理 北京澤平

3、低成本——每孔轉(zhuǎn)染細胞數(shù)量2E4~1E6個,可用較低的細胞和耗材成本進行高通量的實驗優(yōu)化。

4、線性放大規(guī)模——使用384孔核轉(zhuǎn)儀摸索的優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件,可直接用于Lonza其他大體積核轉(zhuǎn)儀模塊中,線性放大實驗成果。

5、自動化處理——384孔電轉(zhuǎn)板符合SBS標(biāo)準(zhǔn),可無縫對接自動化液體處理系統(tǒng),提高實驗整體效率,減少人為誤差。 

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)代理 北京澤平

 
 

技術(shù)參數(shù):
  尺寸 重量
工作模塊 40 cm × 42 cm × 15 cm (15.7 × 16.5 × 5.9 英寸) 10 kg (22.04 磅)
電源模塊 13.5 cm × 50 cm × 45 cm (5.3 × 19.6 × 17.7 英寸)  14 kg (30.86 磅)
產(chǎn)品應(yīng)用:

參考文獻

1. Gordon, D., Hiatt, J., Bouhaddou, M. et al. Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms. Science, 370, 6521 (2020). https://www.science.org/doi/10.1126/science.abe9403#F5

2. Mac Kain, A., Maarifi, G., Aicher, S. et al. 2021. Identification of DAXX As A Restriction Factor Of SARS-CoV-2 Through A CRISPR/Cas9 Screen. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.06.442916v1.full

3. Obara, E.A.A., Aguilar-Morante, D., Rasmussen, R.D. et al. SPT6-driven error-free DNA repair safeguards genomic stability of glioblastoma cancer stem-like cells. Nat Commun 11, 4709 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18549-8

4. Monkley, S., Overed-Sayer, C., Parfrey, H. et al. Sensitization of the UPR by loss of PPP1R15A promotes fibrosis and senescence in IPF. Sci Rep 11, 21584 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-00769-7

5. Tong, Y., J?rgensen, T.S., Whitford, C.M. et al. A versatile genetic engineering toolkit for E. coli based on CRISPR-prime editing. Nat Commun 12, 5206 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-25541-3

 

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